1 材料與方法

精確稱取粉碎后的樟樹根樣品 1.0g，置于 50m L 錐形瓶中，加入一定體積分數的乙 醇，在一定超聲波功率、超聲溫度下，提取一段時間，對所得提取液進行減壓抽濾，旋轉蒸 發、濃縮，得樟樹根總黃酮樣品。U V -2100 紫外分光光度計（日本島津有限公司）；K Q -600KD E 型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；S B-2000 旋轉蒸發器（上海亞龍儀器有限公司）。靜置 6m in 后分別加入 10m L 4% 氫氧化鈉溶液，搖勻，最后用 70% 乙醇定容至刻度， 搖勻，放置 15m in。在波長 510nm 處測其吸光值。以蘆丁濃度 X (m g/m L) 對吸光度 Y 進行線性回歸，得回歸方程為:Y =6. 373X +0.0046（r=0.9993）。根據回歸方程計算總黃酮得率。

2 方法與結果

通過軟件 D esign-Expert分析得出樟樹根總黃酮最佳提取 工藝為：乙醇濃 71.65% ，提取時間 34.66m in，和液料比 24.75。 為便于操作，將測定條件修正為：乙醇濃 72% ，提取時間 35m in， 和液料比 25。此條件下得樟樹根總黃酮得率為 12.81% ，與理 論預測值 12.84% 非常接近。說明本實驗所建立的樟樹根總黃 酮提取工藝參數真實可靠，具有實用價值。首次對樟樹根總黃酮的超聲提取工藝進行了優化， 并建立了回歸模型。最終得樟樹根總黃酮最佳提取工藝條件是： 乙醇濃 72% ，提取時間 35 m in，和液料比 25。

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