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季銨鹽含量的分析方法比較

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-08-05 15:39【

季銨鹽具有性質(zhì)溫和,刺激性低等特點,可在貝類、藤壺等 軟體生物不知覺的情況下,通過電荷作用吸附在生物細胞組織上, 通過破壞細胞組織致其死亡,起到殺生的作用。因此,對貝類和 藤壺等有殼體保護的海生物具有顯著的殺滅效果。 目前電廠通用的處理方式是定期投加一定的季銨鹽來殺滅系 統(tǒng)內(nèi)的海生物,以達到控制海生物污染的目的。由于直流式海水 冷卻系統(tǒng)取水量大,流速快,為了達到有效的殺生效果,藥劑的 投加,必須達到有效殺生濃度。電廠對于海水用季銨鹽的檢測, 一般采用藥劑廠商的檢驗方法,為了更有效及準確監(jiān)控季銨鹽藥 品的質(zhì)量,保證發(fā)電機組的正常運行,需要對季銨鹽的檢測方法 進行對比分析。 對于季銨鹽的含量分析,主要有化學(xué)法和儀器法。化學(xué)法設(shè) 備簡單、運行費用低,靈敏度低成為實驗室檢測的首選方法。



1 試驗方法

1.1 紫外分光光度法

1.1.1 儀器及試劑


紫外分光光度計、電子天平50 mL具塞量筒,500 mL分液漏 斗,容量瓶,移液管;雙癸基二甲基氯化銨標(biāo)準品(純度70.01 %, 上海洽姆科技有限公司),(1 g/L)酸性藍指示劑溶液,硫代硫酸鈉 (AR),三氯甲烷(AR),二氯乙烷(AR),廣州化學(xué)試劑廠。



1.1.2 標(biāo)準曲線的繪制

稱量一定量的標(biāo)準品,并加入一定量 0.1 N 的硫代硫酸鈉水 溶液,定容,配制成配制 0.01 g/L 的雙癸基二甲基氯化銨標(biāo)準溶 液。用移液管分別吸取標(biāo)準液于具塞量筒中,再準確吸取一定量 的有機萃取液,最后加入酸性藍指示劑(保證指示劑過量)。用力 搖動具塞量筒,將待測組分充分萃取到有機相,之后靜止分層, 得到濃度分別為 1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0 ppm 的溶液; 小心吸取下層清液,以二氯乙烷為空白,用紫外分光光度計繪制 標(biāo)準曲線,在 410 nm 處測定其吸光度。



1.1.3 試樣的測定

準確量取樣品于梨形分液漏斗中,加入一定量 0.1 N 的硫代 硫酸鈉水溶液,準確加入二氯乙烷和酸性藍指示劑,充分搖動將 待測物萃取到有機相。之后靜止分層,取下層清液測,在 410 nm 處測定其吸光度。



1.2 高效液相色譜法

1.2.1 儀器及試劑


高效液相色譜儀(Waters 公司),Agilent XDB-C18 色譜柱 (250×4.6 mm,5 μm,Agilent 公司),渦旋混合器(美國 OHAUS), 數(shù)控超聲波器(昆山舒美),乙腈(色譜純,F(xiàn)isher scientific 公司), 三氟乙酸(Simga 公司),雙癸基二甲基氯化銨標(biāo)準品(純度70.01 %,上海洽姆科技有限公司)。



1.2.2 色譜條件

流量為 1.0 mL/min,進樣體積為 1.0 μL,柱溫為 30 ℃。流動 相體系為乙腈-0.1 %三氟乙酸(體積比為 80∶20)。



1.2.3 標(biāo)準曲線的繪制

分別移取適量雙癸基二甲基氯化銨標(biāo)準貯備溶液于容量瓶 中,用流動相稀釋,搖勻,得到雙癸基二甲基氯化銨標(biāo)準系列溶 液。以濃度(x)對峰面積(y)繪制標(biāo)準曲線。以保留時間定性,以峰 面積進行定量。



1.2.4 樣品測定

精密吸取樣品于具塞離心管中,加入流動相至刻度,渦旋 5 min,超聲提取 10 min,放置至室溫,搖勻,過 0.45 μm 微孔濾膜, 進樣 1 μL。



1.3 月桂基硫酸鈉滴定法

1.3.1 儀器及試劑


帶溫控攪拌反應(yīng)釜,恒溫箱(河南予華),電子天平(上海恒平); 月桂基硫酸鈉(AR),上海三愛思試劑有限公司;三氯甲烷(AR), 天津市化學(xué)試劑一廠;陰離子染料酸性藍-1(AR),陽離子染料溴 化底米鎓(AR),天津大茂化學(xué)試劑廠;雙烷基甲基季銨鹽(CP), 上海山浦化工有限公司。



1.3.2 月桂基硫酸鈉標(biāo)準溶液的配制

稱取一定量月桂基硫酸鈉,精確至1 mg,并溶解于水中,移 入容量瓶內(nèi),用水稀釋至刻度。溶液的濃度 C2 以 (C12H25SO4Na)(mol/L)表示,按下式計算: 2 2 1000 m P C ? ? 式中: m2—月桂基硫酸鈉的質(zhì)量,g; P—月桂基硫酸鈉的純度,mmol/g



1.3.3 酸性混合指示劑溶液配制

稱取 0.5 g 溴化底米鎓于一個 50 mL 燒杯內(nèi),再稱 0.25 g 酸 性藍-1 于另一個 50 mL 燒杯中,均精確到 1 mg。向每個燒 杯中 加 20~30 mL,10 %(V/V)熱乙醇,攪拌使其溶解,將兩種溶液轉(zhuǎn) 移至同一個 250 mL 容量瓶內(nèi),用 10 %乙醇沖洗燒杯,洗液并入 容量瓶,再稀釋至刻度。 吸取上述 20 mL 貯存液于 500 mL 容量瓶中,加 200 mL 水, 再加入 20 mL 245 g/L 硫酸,用水稀釋至刻度并混合,避光貯存。



1.3.4 樣品測定

準確稱取樣品,精確到 0.1 mg。用水溶解并定容。用移液管 移取試液于具塞量筒中,分別用量筒加水、三氯甲烷、混合指示 劑溶液,混合均勻。 用標(biāo)準溶液滴定,每次滴加后加塞,充分搖動。當(dāng)接近終點時,搖動形成的乳濁液極易破乳,繼續(xù)滴加并反復(fù)猛烈搖動,直 至藍色褪去,三氯甲烷層為淺灰-粉紅色即達到終點。記錄滴定所 消耗的標(biāo)準溶液體積。



2 結(jié)果與討論

2.1 配制濃度


為 10.00 %,30.00 %,50.00 %的標(biāo)準溶液 2.2 不同分析方法的精密度





3 結(jié)論


采用采用不同的分析方法-紫外分光光度法、高效液相色譜測 定法、月桂基硫酸鈉滴定法測定常量季銨鹽含量,結(jié)果表明三種 方法的精密度和準確度均滿足季銨鹽測定的要求,而紫外分光光 度發(fā)具有更好的精密度和準確度分析。 月桂基硫酸鈉滴定法使具有用儀器簡單,快速等特點;高效 液相色譜測定法可測定復(fù)合季銨鹽;紫外分光光度法檢測限低, 可測量海水中季銨鹽的殘留濃度。在實際應(yīng)用過程中,可根據(jù)不 同的使用要求選擇合適的檢測方法

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