如意金黃散為中藥復(fù)方制劑,外觀為黃色至金 黃色的粉末,氣微香,味苦、微甘。由大黃、白芷、黃 柏、天花粉等多味藥組成,具有活血散瘀、消腫止 痛、抗炎滅菌之功效,可用于治療靜脈炎、兒童腮腺 炎、下肢丹毒等癥,對糖尿病的并發(fā)癥、肛腸性疾病的治療亦有積極意義。
1 實驗部分
1.1 主要儀器與試劑
LA-20AT 型高效液相色譜儀(日本島津公司); FA1604N 型電子天平 (南京信展科技有限公司); 昆山舒美KQ2200E 型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公 司);TU-1810 型紫外可見分光光度計(北京普析通 用儀器有限責(zé)任公司);DHG-9140A 型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司)。 歐前胡素 (中國藥品生物制品鑒定所,批號 110826-201616);乙腈、甲醇(色譜純,國藥集團(tuán)化 學(xué)試劑有限公司);二次蒸餾水;如意金黃散(江蘇 707 天然制藥有限公司)。
1.2 色譜條件
色譜柱:InertSustain C18(150mm×4.6mm,5μm); 流動相:乙腈-水(48∶52,體積比);流速:1.0mL·min-1 ; 檢測波長:254nm;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:20μL;光譜 掃描范圍 220~500nm。理論塔板數(shù)按歐前胡素標(biāo)準(zhǔn) 品計算不低于 7700。
1.3 測定方法
1.3.1 對照品溶液的制備
精密稱取經(jīng) P2O5 減壓 干燥后的歐前胡素對照品 11.1mg,置于 100mL 的 棕色容量瓶中,加甲醇使之溶解,并定容至刻度,搖 勻,配得質(zhì)量濃度為 111μg·mL-1 的對照品儲備液。
1.3.2 供試品溶液的制備
取如意金黃散約 1g,精 密稱定,加入甲醇 50mL,稱重,室溫下超聲處理 30min,取出放冷,甲醇補足至原質(zhì)量,過濾,棄去初 濾液,剩余濾液再經(jīng) 0.45μm 微孔濾膜濾過,制得供 試品溶液備用。
2 結(jié)果與討論
2.1 色譜條件的選擇
2.1.1 檢測波長
取對照品溶液適量,在 220~ 500nm 波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描,發(fā)現(xiàn)對照品溶液在 301nm 和 254nm 處有兩個吸收峰。根據(jù)色譜圖顯 示,采用 254nm 作為檢測波長,基線更穩(wěn)定,干擾 少,分離度好,且有較高的峰面積和峰高值,故選擇 254nm 作為檢測波長。
2.1.2 流動相及流速選擇
實驗考察了 4 種流動 相系統(tǒng)即甲醇-水、乙腈-水、乙腈-0.3% H3PO4 溶液 以及甲醇-0.3% H3PO4 溶液,對 HPLC 分離效果的 影響。結(jié)果表明,選用乙腈-水(48∶52,體積比)為流 動相進(jìn)行等度洗脫,所得色譜峰峰形良好,理論塔 板數(shù)較高。中藥制劑如意金黃散的藥味較多,成分復(fù)雜,因而吸收峰較多,選用 301nm 作為特征吸收 峰,發(fā)現(xiàn)有其它物質(zhì)的干擾,故選擇 254nm 作為檢 測波長。流速的快慢選擇對峰形及分析結(jié)果有一定 影響,選擇低流速時色譜峰的分離效果好,但會導(dǎo)致 目標(biāo)物出峰時間延長,實驗通過對 (0.8、1.0、1.2mL· min- )1 流動相流速的考察,確定最終流速為 1.0mL· min-1 。
2.1.3 專屬性實驗
取配制好的歐前胡素對照品 溶液和供試品溶液,按 1.2 色譜條件進(jìn)樣分析,記錄 圖譜。對照品圖譜見圖 1,供試品圖譜見圖 2。由圖譜分析可知,供試品和對照品中歐前胡素 吸收峰的保留時間相同,且實驗條件下歐前胡素與 其它組分分離完全。
2.2 線性關(guān)系考察
取 6 支 25mL 的容量瓶,分別精密移入對照品 儲備液 0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL,用甲醇稀釋并 定容至刻度。按 1.2 色譜分析條件進(jìn)樣,以歐前胡素 的質(zhì)量濃度 C(μg·mL-1 )為橫坐標(biāo),峰面積 Y 為縱坐 標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖 3。經(jīng)線性擬合,得回歸方程 為 Y=96089C+3509.5,r=1,表明歐前胡素的進(jìn)樣量 在 2.22~22.2μg·mL-1 濃度范圍內(nèi)具有良好的線性 關(guān)系。
3 結(jié)論
樣品經(jīng)甲醇提取,通過對色譜條件進(jìn)行優(yōu)化, 建立了高效液相色譜法測定中藥制劑如意金黃散 中歐前胡素含量的色譜檢測方法。該方法簡便、可 靠、重復(fù)性及穩(wěn)定性好,分離效果與專屬性較強,能 為如意金黃散制劑的質(zhì)量控制提供一定的依據(jù)。
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