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昆山舒美分享香豆素類成分滲漉提取工藝的優化

返回列表 來源:未知 發布日期:2019-09-18 09:23【

白芷為傘形科植物白芷 Angelica dahurica ( Fisch. ex Hoffm.) Benth. et Hook. f. 或 杭 白 芷 Angelica dahurica ( Fisch. ex Hoffm.) Benth. et Hook. f. var. formosana ( Boiss) Shan et Yuan 的干燥根,主要用于治療感冒頭痛、眉棱骨 痛、鼻塞、鼻淵、牙痛、白帶異常、瘡瘍腫痛,其主要 成分為香豆素、揮發油,其中有效鎮痛物質是前者,并且 有一些具有抗氧化、抗增殖活性,如歐前胡素、異歐前 胡素等。本實驗建立 HPLC 法測定歐前胡素含有量,并 在單因素試驗基礎上通過正交試驗優化白芷中香豆素類成 分滲漉提取工藝,以期為相關研究提供理論依據。

1 材料

1. 1 儀器

EC2000 高效液相色譜儀 ( 配置 UV230+ 紫外可見檢測器、手動進樣器,大連依利特分析儀器有限公 司) ; RE-52AA 旋轉蒸發儀 ( 上海亞榮生化儀器廠) ; SHB- Ⅲ循環水式多用真空泵 ( 鄭州長城科工貿有限公司) ; DLSB-5120 低溫冷卻液循環泵 ( 上海賢德實驗儀器有限公 司) ; KQ-300TDE 高頻數控超聲波清洗器 ( 昆山舒美超聲儀器有限公司) ; HX-200 高速中藥粉碎機 ( 浙江省永康市溪 岸五金藥具廠) ; AR124CN 電子天 平 [奧 豪 斯 儀 器 ( 上 海) 有限公司]。

1. 2 試藥

白芷 ( 批號 G07816F01) 購自四川中庸藥業有限公司,經專家鑒定為正 品。歐前胡素對照品 ( 批 號 T9MZ-FFSK,上海源葉生物科技有限公司) 。甲醇為色譜 純; 乙醇為分析純; 水為娃哈哈純凈水。

2 方法與結果

2. 1 粉碎度考察

取藥材適量,粉碎,稱取粉碎度 10、 20、30、40 目的各 20 g,40 mL 80%乙醇濕潤浸泡,裝筒,加入 8 倍量 80%乙醇,滲漉速度 3 mL/ ( min·kg) ,浸泡 時間 12 h,滲漉液置于 50 ℃水浴中濃縮定容至 50 mL 量瓶 中,再吸取 2. 0 mL 定容至 10 mL 量瓶中,搖勻,0. 45 μm 微孔濾膜過濾。結果發現,粉碎度 20 目時歐前胡素含有量 最高,故選擇其進行后續實驗。

2. 2 對照品溶液制備

精密稱取歐前胡素對 照 品 10. 00 mg,置于 50 mL 量瓶中,甲醇溶解定容至刻度,搖 勻,精密吸取 3. 0、4. 0、5. 0、6. 0、7. 0 mL 于 10 mL 量瓶 中,甲醇稀釋至刻度,搖勻,0. 45 μm 微孔濾膜過濾,即 得 ( 每 1 mL 分別含 0. 06、0. 08、0. 10、0. 12、0. 14 mg 歐 前胡素) 。

2. 3 供試品溶液制備

將藥材粉碎成粗粉,過 20 目篩, 稱取 20 g,40 mL 乙醇濕潤浸泡,裝筒,續加乙醇,靜置, 滲漉,滲漉液置于 50 ℃ 水浴中,濃縮定容至 50 mL 量瓶 中,再吸取 2. 0 mL 定容至 10 mL 量瓶中,搖勻,0. 45 μm 微孔濾膜過濾,即得。

2. 4 色譜條件

Kromasil C18 色譜柱 ( 4. 6 mm × 150 mm, 5 μm) ; 流動相甲醇 ∶ 水 ( 65 ∶ 35) ; 檢測波長 300 nm; 柱 溫室溫; 體積流量 1. 0 mL/min; 進樣量 20 μL。色譜圖見 圖 1,理論塔板數不低于 3 000。

2. 5 線性關系考察

吸取 “2. 2”項下對照品溶液,以溶 液質量濃度為橫坐標 ( X) ,峰面積為縱坐標 ( Y) 進行回 歸,得方程為 Y = 21 596. 95X + 438. 653 ( R2 = 0. 999 67) , 在 0. 06~ 0. 14 mg /mL 范圍內線性關系良好。

2. 6 含有量測定

公式為含有量 = 12. 5× ( Y-438. 653) 21 596. 95 , 其中 Y 為歐前胡素峰面積。

3 討論

白芷中香豆素類成分歐前胡素和異歐前胡素受熱不穩 定,前者易發生 Claisen 烯丙基重排,生成別歐前胡素,即 使在真空中加熱也會如此。前期曾采用水蒸氣蒸餾法提 取白芷,但得率低,耗時長,浪費能源,同時易破壞其他有效成分,故本實驗采用乙醇滲漉法提取,能較好地保 留有效成分。 由于粉碎度過細時,提取率反而會下降,故白芷在 提取過程中不宜粉碎過細,避免提取過程中發生堵塞滲漉 筒現象,影響提取效果。同時,采用粗粉進行提取,即方 便操作,也符合滲漉法提取特點和要求。 在含有量測定時,曾采用精密量取提取液,低溫蒸干 后甲醇溶解殘渣的方法來制備供試品溶液,但在甲醇溶解、 轉移過程中會造成有效成分的損失。因此,采用提取液稀 釋后進行測定,該方法操作簡便,結果可靠。




 


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