高血壓是常見的慢性疾病，也是心血管病最重要 的危險因素，其導致的冠心病、腦卒中及慢性腎病等主 要并發(fā)癥給家庭和社會均造成沉重負擔。隨著社會和 經濟的發(fā)展，高血壓發(fā)病率呈逐年增加趨勢，已成為我 國目前重要的公共衛(wèi)生問題 。降壓類藥物起效快， 療效明確，應用廣泛，但具有依賴性、停藥后反彈以及 長期服用對肝腎的損害等不良反應 ，這使得輔助降 血壓類中成藥和保健食品普遍受到高血壓患者的青 睞。

Agilent 1290 Infinity II 超 高 效 液 相 色 譜 儀（配 有 G7120A 型二元泵，G7167B 型進樣器，G7116B 型柱溫箱， G7114B 型檢測器），Agilent 6545 Q-TOF 質譜儀（Agilent公司），METTLER TOLEDO XP-205 電子天平（METTLER TOLEDO 公司），KQ-800KDE 超聲儀（昆山市超聲儀器有限公司），Milli-Q 超純水處理系統（Millipore 公司）。

鹽酸阿米洛利（批號 100310-200201）、鹽酸可樂 定（批號 071-8903）、氨苯蝶啶（批號 100429-200401）、 鹽酸地巴唑（批號 100420-200301）、酒石酸美托洛爾 （批號 100084-200101）、鹽酸特拉唑嗪（批號 100375- 200502）、鹽酸哌唑嗪（批號 100164-200402）、富馬酸 比索洛爾（批號 100711-200401）、鹽酸普萘洛爾（批 號 100783-200401）、鹽 酸 咪 達 普 利（批 號 100748- 200401）、鹽酸地爾硫（批號 100161-200503）、吲達帕 胺（批號 0257-9501）、苯磺酸氨氯地平（批號 100374- 200602）、鹽 酸 尼 卡 地 平（批 號 100586-200401）、厄 貝沙坦（批號 100607-200301）、鹽酸喹那普利（批號 100568-200401）、氯 沙 坦 鉀（批 號 100597-200501）、 利 血 平（批 號 0041-9509）、硝 苯 地 平（批 號 100338- 200502）、纈沙坦（批號 100651-200401）、鹽酸氟桂利 嗪（批 號 100844-200501）、尼 群 地 平（批 號 100585- 200501）、尼 莫 地 平（批 號 100270-200002）、非 洛 地 平（批 號 100717-2005-01）、拉 西 地 平（批 號 100741- 200501）均購自中國食品藥品檢定研究院。

乙腈（批號 177795）、甲醇（批號 175167）、甲酸（批 號 168642）均為色譜純，購自賽默飛世爾科技（中國）有 限公司。質譜所用調諧液、參比液均購自 Agilent 公司。

市售輔助降血壓類保健食品10批（包括片劑3批口服液2批，顆粒劑1批，膠囊劑3批，軟膠囊1批），降壓 類中成藥5批（包括丸劑2批，膠囊劑1批，顆粒劑2批）。

對照品溶液　精密稱取對照品適量（精確至 0.01 mg），分別用甲醇配制成每 1 mL 各含 100 μg 的 對照品儲備液。取各對照品儲備液適量，根據需要以 甲醇逐級稀釋，配制成混合對照品溶液（質量濃度約 1~1 000 ng·mL-1，取 9 個濃度點分別為 1、5、10、50、 100、200、500、700、1 000 ng·mL-1）。片劑、丸劑、顆粒劑等固體制劑 研細后取樣；膠囊劑則將內容物研細，并將膠囊殼剪 碎后取樣；粉末劑直接取樣：取上述樣品 1 次服用量， 精密稱定，置 100 mL 具塞錐形瓶中，精密加入甲醇 50 mL，稱量，超聲（頻率 40 kHz，功率 800 W）提取 30 min 后放至室溫，用甲醇補足減失的量，用 0.22 μm 濾膜過濾，即得。口服液等液體制劑：精密量取制劑 10 mL，置 50 mL 量瓶中，加入甲醇 30 mL，超聲（頻 率 40 kHz，功率 800 W）提取 30 min 后放至室溫，以甲醇定容至刻度，用 0.22 μm 濾膜過濾，即得。離子源：電噴霧離子源（ESI）；采 集模式：正離子模式；掃描范圍：m/z 100~1 700。離 子源參數：霧化氣（N2）壓力 310 kPa；干燥氣（N2） 溫度 320 ℃，流速 8 mL·min-1；鞘氣（N2）溫度 400 ℃，流速 11 mL·min-1；毛細管電壓：4 000 V；碎裂電 壓：140 V；錐孔電壓：65 V；二級譜碰撞誘導裂解電 壓（collision-induced dissociation，CID）5~40 eV。 選 擇參比離子 m/z 121.050 9、m/z 922.009 8 實時校正。

液質聯用的流動相既要能夠達到分離的效果， 更為重要的是要保證待測化合物離子化的效率，以滿 足質譜的檢測。根據待測降壓類化合物的結構特征， 選擇正離子采集模式。實驗中考察了甲醇 - 水、乙 腈 - 水、甲 醇 -0.1% 甲 酸 水 溶 液、乙 腈 -0.1% 甲 酸 水 溶 液、甲 醇 -5 mmol·L-1 甲 酸 銨 水 溶 液、乙 腈 - 5 mmol·L-1 甲酸銨水溶液等流動相組成對分離效果 及質譜相應的影響。結果表明乙腈 -0.1% 甲酸水溶 液作為流動相各降壓類化合物峰形及分離度相對較好，質譜響應信號最強，故最終選擇乙腈 -0.1% 甲酸 水溶液作為流動相進行梯度洗脫。 毛細管電壓和離子化電壓均為能夠影響目標化 合物檢測靈敏度的關鍵參數，經實驗優(yōu)化，毛細管電 壓為 4 000 V 及離子化電壓為 140 V 時，各目標降壓 類化合物準分子離子峰響應較好。并且為獲取降壓 類化合物更多碎片離子信息，采用 10~40 eV 的碰撞 能量范圍對各化合物的最佳碰撞能量進行優(yōu)化。某些不法商家會將化學藥物涂于膠囊殼上或添 加至膠囊殼中，以達到添加的隱蔽性，所以對膠囊類保健食品和中成藥的膠囊殼的檢測也很重要。測定 時，將一次服用量的內容物取出后，需將相應的膠囊 殼剪碎并與內容物一同進行前處理。