化學(xué)成分復(fù)雜，現(xiàn)有的質(zhì) 量評價指標(biāo)單一，分離時間較長，且缺乏對成分有 效性的關(guān)注，也忽視了中醫(yī)藥多成分、多靶點(diǎn)治療 的優(yōu)勢。因此，迫切需要尋找一種既能反映中藥 復(fù)方整體性和有效性，又能快速、簡便地測定含量 的方法。LC-30A 超高效液相色譜儀（日本島津公 司）；Triple Quad 5500型三重四極桿質(zhì)譜儀和Analyst 工作站（美國AB SCIEX公司）；KQ3200E超聲波清洗 器（昆山市超聲儀器有限公司）；FD-1C-50真空冷凍 干燥機(jī)（北京博醫(yī)康實驗儀器有限公司）；BS125S 十 萬分之一分析天平（德國 SARTORIUS 公司）；RG160AT 高速冷凍離心機(jī)（上海盧湘儀離心機(jī)儀器有限 公司）；SI 旋渦混勻儀 Vortex Genie-2 振蕩器（美國 Scientific Industries 公司）；Cascadas 實驗室超純水系 統(tǒng)[安維迪生命科學(xué)（浙江）有限公司]。

    分別進(jìn)樣空白溶液、標(biāo)準(zhǔn)品溶液和 補(bǔ)腎活血方供試品溶液以驗證該方法的專屬性。每 個化合物的 MRM 通道提取色譜圖。空白溶 液、標(biāo)準(zhǔn)品溶液及補(bǔ)腎活血方樣品溶液的總離子流。結(jié)果顯示12種化合物分離度良好。極易導(dǎo)致分離時間延長； 此外，也存在毛蕊花糖苷與異類葉升麻苷、人參皂 苷 Rd 與 Re 等同分異構(gòu)體，容易出現(xiàn)峰重疊的現(xiàn)象。 本實驗在有機(jī)相種類及流動相洗脫梯度的條 件篩選上進(jìn)行了較為細(xì)致的工作，最終實現(xiàn)了 12 種 物質(zhì)的分離。